招采公告

力合长株潭科技创新领航基地保安外委招标公示

发布时间:2025-08-13 浏览次数:943

一、项目名称:

力合长株潭科技创新领航基地保安外委招标

二、项目概况:

力合长株潭科技创新领航基地是落实湘潭市人民政府与深圳清华大学研究院“名校+名城”战略合作协议,深化湘潭高新区与球王会体育平台网页的战略合作的重要平台,承载着加速科技成果转化、促进企业自主创新、助推区域产业转型升级以及重大产业引入等重要使命。项目位于湘潭国家高新区内,毗邻湘潭市市政中心区,占地面积86亩,总建筑面积9万多平方米,业态包含多层厂房、总部经济独栋、孵化办公楼,以及人才公寓、食堂、地下车库、水系景观等,配套设施完善,环境优越,是长株潭国家自主创新示范区十大重点标志性项目、湘潭市人民政府及湘潭高新区重点项目。项目于2022年10月底竣工并投入使用,重点引进和培育智能装备产业,计划通过5年时间,发展成为长株潭标杆科创企业孵化园和智造谷高地。

三、招标范围

1.服务人员合计7人,其中2名消防监控岗、5名保安员。

2.除消防监控岗2人固定外(消防监控岗须全部持有四级及四级以上消防设施操作员证),其余人员根据实际情况配置,需持保安员证。

3.保安服务范围为项目红线范围内园区治安管理、消防安全管理、人员及车辆出入管理、车辆停放管理、内部人行及车行交通指挥、突发事件应急处理、管理处内外部工作协同、园区内日夜巡查、防火、防盗、防破坏等安全管理、配合甲方完成各类接待或检查等工作,以及为开展上述工作而进行的各类培训、演练等。

4.乙方实际进场人数、岗位、时间等以甲方通知为准。

具体详见《招标文件》。

四、报价方式:

采用综合单价包干,项目分项计价。报价包括但不限于安保设备、人工费、福利及食宿、保险、制服、管理费及利润、应急处理费、税金等、风险费以及政策性文件规定费用等所需的一切费用,招标人不再另行支付其他任何费用。

五、工期:

服务期壹年

六、投标报名条件:

1.有固定办公场所,具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格,持有有效的企业营业执照。

2.具有办公楼、产业园项目的安保服务维护经验。

3.资质要求:投标人须具备湖南省公安厅核发的《保安服务许可证》资格证书复印件并加盖公章。

4.有近两年在湖南地区至少有2个及以上(含2个)合同金额30万以上项目成功案例,并提供相关业绩证明材料(含封皮、签署日期页、合作范围、合作业态、合同金额、原件备查)。

5.无不良信誉,并在人员、设备、资金等方面具有相应履行合同的能力。

6.对中标力合长株潭科技创新领航基地保安服务单位,为招标人提供保安员时选聘员工的要求:

⑴所有员工年龄不超过55周岁(需对员工做入职体检及购买保险)所有保安员需持有保安员证、消防监控室人员需全部持有四级及四级以上消防设施操作员证。

⑵无犯罪或其他不良情况记录。

⑶身体健康,形象较好,无传染性疾病或其它重大疾病的非残疾人士(本公司郑重申明本项条件并非是对残疾人士的歧视,而是出于现场实际工作的需要考虑)。

⑷合同履行前员工进场及合同履行过程中,因人员流动或其他原因,需调换或新招员工的,在员工进场之前,需知会甲方,并由甲方面试合格方可进场。

⑸具有两年及以上的保安服务经验,有较强的服务意识。

⑹配合甲方完成各类工作,如突发事件的应急处置、接待活动、工作检查、各类演练等,有较强的执行力。

7.本项目不接受联合体投标,中标后不允许分包。

8.投标人需对提交资料的真实性负责,严禁弄虚作假,否则招标人有权取消其投标资格以及后续的中标资格,并且投标人将承担相关法律法规和招标文件规定的法律责任和违约责任。

七、提交材料:

序号

资料

提交要求

1

目录

按以下顺序放置在同一个PDF文件中。

2

营业执照

营业执照加盖公章扫描件。

3

法定代表人资格证明书及授权委托书

加盖公章扫描件。

4

资质文件

投标人须具备省公安厅核发的《保安服务许可证》资格证书复印件并加盖公章;所有保安员需持有保安员证;消防监控室人员需全部持有四级及四级以上消防设施操作员证。

5

被授权人

身份证复印件、联系电话及邮箱加盖公章扫描件。

6

企业业绩

近两年在湖南地区至少有2个及以上(含2个)合同金额30万以上项目成功案例,并提供相关业绩证明材料(含封皮、签署日期页、合作范围、合作业态、合同金额、原件备查)。

备注:

1、报名单位需对上述提交资料的真实性负责,严禁弄虚作假,否则我司有权取消其后续的投标报名资格并投标人将承担相关法律法规和招标文件规定的法律责任和违约责任。

2、以上材料均为电子版盖公章扫描,按上述顺序放置在一个PDF文件中,原件备查。扫描件必须清晰,可辨识,否则招标人可拒绝其投标报名。

 

八、报名时间和联系方式

请于202581817:30之前将规定资料发送至

1.邮箱lihewuye@leaguer.com.cn,并电话知会。

2.联系人李奉奇;联系电话0755-86957510。


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      清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除