招采公告

江苏力合智能制造产业园项目整体概念性规划方案设计招标公告

发布时间:2021-10-22 浏览次数:2387

一、项目名称

江苏力合智能制造产业园项目整体概念性规划方案设计。

二、项目概况

本项目位于镇江市丹阳高新区内,占地约1300亩。其中启动区为A01、A02、A03和A04地块,占地约262亩,目前已完成建筑方案设计。

三、招标范围

本次招标范围为江苏力合智能制造产业园项目整体概念性规划方案设计,旨在配合园区招商以及后期拿地,工作内容包括但不限于彩色总平面图、功能分区分析、交通组织分析、消防分析、日照分析、方案鸟瞰效果图、主要建筑效果图、有关经济技术指标等的设计。

四、报价方式

采用固定总价包干,不得调整。

五、质量标准

符合国家、地方和行业现行的规范、规程要求,符合国家规定的设计深度,满足招标人的设计要求。

六、资格要求

1、在中华人民共和国境内注册,具备独立法人资格的设计企业。

2、具有建设行政主管部门颁发的城乡规划编制乙级及以上资质

3、2018101日至投标报名截止日,至少有2个已完成不少于1000亩(或占地面积67万㎡)概念性规划方案设计业绩。

4、拟派的项目负责人应为国家注册城乡规划师,2018101日至投标报名截止日,至少有1个担任项目负责人的已完成不少于1000亩(或占地面积67万㎡)概念性规划方案设计业绩。

5、本项目不接受联合体投标

七、提交材料及要求

序号

资料

提交要求

1

目录

按以下顺序放置在同一个PDF文件中。

2

营业执照

加盖公章扫描件

3

资质文件

加盖公章扫描件

4

法定代表人资格证明书及授权委托书

加盖公章扫描件

5

授权人的身份证、联系电话、邮箱

加盖公章扫描件

6

分管投标副总的联系电话、邮箱

加盖公章扫描件

7

公司业绩

提供2018101日至投标报名截止日,至少有2个已完成不少于1000亩(或占地面积67万㎡)概念性规划方案设计业绩。

业绩证明文件应提交包括但不限于含有项目名称、承包范围、工程规模、签字盖章等信息的合同页、方案文本(含总图、单体平面、项目指标、功能分区等)

和可提供的其他有效证明文件。

8

项目负责人资格

拟派本项目负责人简历表、国家注册城乡规划师证书,加盖公章。

9

项目负责人业绩

2018101日至投标报名截止日,至少有1个担任项目负责人的已完成不少于1000亩(或占地面积67万㎡)概念性规划方案设计业绩,业绩证明资料同上,并提供担任项目负责人证明文件。

10

团队人员名单

拟派本项目团队人员名单,对应人员的注册执业证书、职称证书。

备注:

  1. 报名单位需对上述提交资料的真实性负责,严禁弄虚作假,否则我司有权取消其后续的投标报名资格。

  2. 报名文件每页均须加盖公章。

  3. PDF格式文件需根据资料名录制作书签,以便我司审核资料。


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八、报名时间和联系方式

请于202110 28 1100之前将本公告要求的第七条资料发送至:

1、邮箱:lining@leaguer.com.cn,并电话知会。

2、联系人:李宁;联系电话:0755-26926654;13620965693


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      清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除