招采公告

力合仲恺创新基地项目高低压配电外线工程招标公告

发布时间:2020-09-14 浏览次数:1460

1、项目名称:力合仲恺创新基地项目高低压配电外线工程。

2、项目概况:位于惠州市仲恺高新区陈江街道石圳村,本工程占地面积39679平方米,总建筑面积暂定为:120000平方米。

3、工程承包范围:乙方负责自电力部门提供的惠风五路2号公用电缆分接箱处新建10kV户外计量开关箱至甲方项目所在地高低压配电箱安装地点之间的电气及土建等相关专业的施工及安装。包括但不限于:各项设施的建设、迁移、拆除与恢复。具体内容详见招标图纸(编号:482-QA0730S-001-026)GPGC-10GJL-TY-01-03)GDP-10D-PR1X1-01GDP-10D-PR1X2-01GDP-10D-PDG-01GDP-10D-PR1×1-ZX-01-02)、GDP-10D-PR1×1-ZXC-01-02)、GDP-10D-PR1×1-ZJ-01-02)、GDP-10D-PR1×2-ZJ-01-02)、GDP-10D-PR1×2-3T-01-02)、GDP-10D-GR(C)-08)。

4、承包方式:固定综合单价包干,工程量按实结算。

5、工期:总工期为30日历天,自招标方发出《开工令》之日起计。计划开工日期:2020 9 26日;暂定竣工日期: 2020 10 25 日。

6、投标申请人最低资格条件:

1)具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格;

2)承装(修、试)电力设施许可类别和等级五级或以上;

3)具有建筑或电力施工安全生产许可证;

4)投标人3年内在惠州市惠城区或仲恺高新区完成的类似项目工程业绩不少于1项;

5)近三年无不良信誉,并在人员、设备、资金等方面具有相应履行合同的能力。

7、定标原则:技术标审查合格后,合理低价中标。

8、提交材料:1)企业资质;(2)符合要求的最低数量业绩及对应证明文件;(3)以上材料均为电子版盖公章扫描件。

9、报名时间和联系人

请于2020918日15:00之前将规定资料发送至:

1)邮箱:shus@leaguer.com.cn,并电话知会。

2)联系人:舒爽;联系电话 13560126865


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      清华大学药学院何伟教授团队、化学系刘磊教授团队联合复旦大学陆路教授团队开发的世界首创木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21已经成功完成临床II期研究。本次临床II期数据确立了PLpro是全新有效的抗冠状病毒靶点,清晰展示了HL-21作为全新疗法的潜力。  本次II期临床试验由深圳市第三人民医院卢洪洲教授、首都医科大学附属北京地坛医院蒋猛荣教授牵头,郑州市第六人民医院李广明教授、长沙市第三医院朱应群教授参与,与广东冠域生物科技有限公司合作开展。研究针对轻至中度COVID-19成年感染者,通过随机、双盲、HL-21单药与安慰剂对照的科学方法开展,确保了研究的严谨性和结果的客观性。本次临床II期研究于2025年5月完成计划的90位受试者入组。揭盲数据显示,HL-21在本次临床研究中展现出显著的疗效和良好的安全性,成功达到各项研究终点。  在病毒学主要终点上,HL-21可显著降低患者体内病毒滴度:以新冠病毒N基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.48个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.83个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.059);以新冠病毒ORF基因检测计,在服药第3天,HL-21组(相对基线下降2.34个log10 Copies/mL)相对安慰剂组(相对基线下降1.69个log10 Copies/mL)额外下降0.65个 log10 Copies/mL(P=0.045)。  在临床症状主要终点上,HL-21可显著缩短患者的11项临床症状(发热、咳嗽、咽干或咽痛、鼻塞或流鼻涕、头痛、肌肉疼痛、恶心、呕吐、腹泻、呼吸急促或呼吸困难、发冷或发抖)的恢复时间。中位恢复时间安慰剂组8.74天vs HL-21组6.43天(P=0.038)。患者症状持续恢复的风险比(HL-21组vs安慰剂组)HR=1.63。  HL-21于2023年8月获得NMPA临床许可,为全球首款获批临床的PLpro抑制剂候选药物。HL-21于2024年3月由北京积水潭医院王美霞主任主持完成人类临床I期研究。HL-21在I期研究中展示了良好的安全性和药代性质。本次II期临床中,HL-21的安全性与安慰剂相仿。HL-21在I/II期临床中的优异安全性可望支持其大规模临床使用。  通过历经5年多的多团队多机构协作,清华大学等合作团队率先在全球范围内证明了PLpro是抗冠状病毒药物开发的全新靶标。通过下一步临床III期试验,HL-21有望成为全球首个PLpro抑制剂临床药物。值得注意的是,辉瑞公司(Pfizer Inc.)抗冠状病毒药物Paxilovid的2.0版单药ibuzatrelvir在II期临床试验中未能展示临床疗效。HL-21为后疫情时代对抗冠状病毒感染提供了新的希望和选项,也为人类应对冠状病毒威胁提供了新的起点和工具。  本次临床由清华大学成果转化企业广东冠域生物科技有限公司作为申办方,由凯莱英旗下天津凯诺医药有限公司作为临床服务机构开展,得到了凯诺医药殷琦博士与Tom Evans博士的大力协助与指导。转载自清华大学药学院如有侵权,请联系删除